 అభివృద్ధి చేసిన){kind=link}
భారతదేశంలో ప్రతి ఏటా వేలాది మందిని పట్టిపీడిస్తున్న డెంగ్యూ జ్వరం నియంత్రణకు ఒక కీలక ముందడుగు పడింది. జపాన్కు చెందిన ప్రముఖ ఫార్మాస్యూటికల్ దిగ్గజం ‘తకేడా’ (Takeda) అభివృద్ధి చేసిన డెంగ్యూ వ్యాక్సిన్ ‘క్యూడెంగా’ (Qdenga) కు డ్రగ్స్ కంట్రోలర్ జనరల్ ఆఫ్ ఇండియా (DCGI) దేశీయంగా మార్కెటింగ్ మరియు దిగుమతి అనుమతులను మంజూరు చేసింది. దీనితో భారతదేశంలో అధికారికంగా ఆమోదం పొందిన మొట్టమొదటి డెంగ్యూ వ్యాక్సిన్గా క్యూడెంగా నిలిచింది.
డెంగ్యూ వైరస్లో నాలుగు వేర్వేరు రకాలు ఉంటాయి. ఈ నాలుగు రకాల వైరస్లపై క్యూడెంగా సమర్థవంతంగా పనిచేస్తుందని క్లినికల్ ట్రయల్స్ ఆధారంగా నిపుణులు ధృవీకరించారు. ఇది లైవ్-అటెన్యూయేటెడ్ వ్యాక్సిన్ (బలహీనపరిచిన వైరస్ ద్వారా తయారుచేసింది).
డెంగ్యూ తీవ్రత వల్ల రోగులు ఆసుపత్రుల పాలయ్యే ప్రమాదాన్ని, అలాగే ప్రాణాపాయ స్థితికి చేరుకునే రేటును ఈ వ్యాక్సిన్ గణనీయంగా తగ్గిస్తుందని అంతర్జాతీయ వైద్య పరిశోధనలు స్పష్టం చేశాయి. డిసిజిఐ నిబంధనల ప్రకారం ఈ వ్యాక్సిన్ను నిర్దిష్ట వయసు కలిగిన పిల్లలు మరియు పెద్దలకు అందించడానికి అనుమతులు ఇచ్చారు. గతంలో డెంగ్యూ సోకిన వారికి -అలాగే అసలు డెంగ్యూ బారిన పడని వారికి కూడా ఈ వ్యాక్సిన్ను సురక్షితంగా ఇవ్వవచ్చని తకేడా ఇండియా ప్రతినిధులు పేర్కొంటున్నారు. రెండు డోసుల వ్యవధిలో ఈ వ్యాక్సిన్ను తీసుకోవాల్సి ఉంటుంది.
భారతదేశంలో వర్షాకాలం మరియు శీతాకాలం ప్రారంభంలో డెంగ్యూ కేసులు విపరీతంగా పెరుగుతుంటాయి. ప్లేట్లెట్స్ పడిపోవడం, అంతర్గత రక్తస్రావం వంటి తీవ్రమైన సమస్యలతో రోగులు ఇబ్బంది పడటమే కాకుండా హెల్త్కేర్ వ్యవస్థపై తీవ్ర ఒత్తిడి పడుతోంది. ఇప్పటివరకు డెంగ్యూకు ప్రత్యేకమైన యాంటీవైరల్ మందులు లేకపోవడంతో కేవలం లక్షణాల ఆధారంగానే చికిత్స అందిస్తున్నారు. ఈ తరుణంలో వ్యాక్సిన్ అందుబాటులోకి రావడం వైద్య రంగానికి పెద్ద ఊరటనిచ్చే అంశం.
ఈ ఆమోదం తర్వాత రాబోయే నెలల్లో తకేడా ఇండియా సంస్థ దేశీయ మార్కెట్లోకి క్యూడెంగా డోసులను వాణిజ్యపరంగా అందుబాటులోకి తెచ్చేందుకు సన్నాహాలు చేస్తోంది. ప్రైవేట్ మార్కెట్తో పాటు ప్రభుత్వ వ్యాక్సినేషన్ ప్రోగ్రామ్లలో దీనిని చేర్చే విషయమై భవిష్యత్తులో చర్చలు జరిగే అవకాశం ఉంది.